知唔知咩叫「妥瑞症」
發表於 : 2026年 9月 18日, 13:05
精神科專科醫生丁錫全解釋，妥瑞症是腦神經的肌肉失調，患者主要有兩組症狀。第一組是肌肉抽動的症狀，包括眨眼、搖頭、聳鼻以及縮肩膀等；第二組症狀是聲音的症狀，包括清喉嚨、吸氣或噴氣，又或者突然發出聲音，甚至一些嚴重的患者可能會講粗口。他指出妥瑞症對於患者來說往往十分困擾，特別在社交場合、上課或開會等，患者控制不到那些動作以及發出聲響，令場面十分尷尬。
丁又指出，其實妥瑞症不是那麼普遍，大概一萬人才有一人患上，主要都是遺傳因素，很多時都是很小時候，大概是在6歲、7歲時病徵就會較明顯，而妥瑞症的治療主要是行為治療，醫生會用「習慣反向訓練」(Habit-Reversal Training)，加強患者進行與抽動症狀相反的肌肉動作，以抵消一些抽動的症狀，大部分都會有效。
但如果患者有一些聲音的症狀，通常都需要藥物治療，現時的藥物治療主要是穩定多巴胺，以平衡過度活躍的多巴胺，因為妥瑞症主要的成因是在患者腦部內「基底核」位置，多巴胺過度活躍及失調，大概有八成病人服用藥物後有明顯改善。惟藥物治療可能會有些副作用，例如比較疲倦，可能會有些手震，動作緩慢的症狀，所以都需要醫生小心調校藥物。
香港妥瑞症協會主席Brian Chiu亦指，一般來說妥瑞症患者最早在3歲至6歲，即幼稚園至小學階段，有一些輕微的症狀，例如眨眼、清喉嚨或發出一些單音節的聲音，如持續四星期至兩個月，建議到兒童精神科專科診所求診，以確定是否患上妥瑞症。妥瑞症主要發生在兒童身上，若包含聲音抽動等症狀持續在青春期出現，藥物只能協助控制病情，讓發作不致過於頻密。
他又表示，目前全球約有百分之三十至四十的妥瑞症患者，到了成年，即18歲至21歲，症狀會慢慢減輕或痊癒，另外有百分之二十至三十的患者，到了成年階段仍沒有好轉。他看到有許多患有妥瑞症的小朋友在學校或公眾場合，都會受到社交上的影響，如會被同學欺凌，或者在公眾場合被旁人盯著，甚至可能被他人責怪為何這麼吵鬧及怪異地郁動。他希望家長盡量不要責怪小朋友，因為他們抽動或發聲都是不由自主，而且小朋友愈緊張，心理壓力愈大，病情就會愈誇張。家長陪伴小朋友時盡量不要提及其疾病，可叫他們放鬆一下並給予多些鼓勵，情況自然會好一些。
他建議到一些公眾場合，例如餐廳或電影院時，如果可能騷擾到其他人，可要求餐廳安排坐在較旁邊的餐桌，盡量不影響其他人。去電影院則安排坐在靠邊的位置，以將影響減至最低。小朋友亦應樂觀些，不要覺得自己患病就感到自卑，愈自卑愈會覺得是異類，其他人就愈難接受，最重要是坦誠地跟老師及同學們說明自己患有此疾病，獲體諒後會更容易接受及容納。
中學生患者一般會請醫生撰寫信件，告知校長或班主任病情，有些患者經學校批准後，可在考試或測驗時被安排在另一間教室作答，既不會影響其他人，亦可以在另一間教室延長考試時間，因為抽動等動作會耽誤學生思考時間，如果學校與醫生達成共識，便可有此安排。
原文網址：罕見病症失控當街講粗口 專家指學童易受歧視 | on.cc東網 | 中港台 https://hk.on.cc/hk/bkn/cnt/news/202609 ... 2_001.html
近日台灣捷運有香港男仔「妥瑞症」發作突然大叫，被民眾誤會是用粗口惡意挑釁，結果該港男遭圍毆受傷。由呢件事，我小小咁去了解左咩叫妥瑞症，希望大家都去了解呢個症狀，等社會有更多既包容。
丁又指出，其實妥瑞症不是那麼普遍，大概一萬人才有一人患上，主要都是遺傳因素，很多時都是很小時候，大概是在6歲、7歲時病徵就會較明顯，而妥瑞症的治療主要是行為治療，醫生會用「習慣反向訓練」(Habit-Reversal Training)，加強患者進行與抽動症狀相反的肌肉動作，以抵消一些抽動的症狀，大部分都會有效。
但如果患者有一些聲音的症狀，通常都需要藥物治療，現時的藥物治療主要是穩定多巴胺，以平衡過度活躍的多巴胺，因為妥瑞症主要的成因是在患者腦部內「基底核」位置，多巴胺過度活躍及失調，大概有八成病人服用藥物後有明顯改善。惟藥物治療可能會有些副作用，例如比較疲倦，可能會有些手震，動作緩慢的症狀，所以都需要醫生小心調校藥物。
香港妥瑞症協會主席Brian Chiu亦指，一般來說妥瑞症患者最早在3歲至6歲，即幼稚園至小學階段，有一些輕微的症狀，例如眨眼、清喉嚨或發出一些單音節的聲音，如持續四星期至兩個月，建議到兒童精神科專科診所求診，以確定是否患上妥瑞症。妥瑞症主要發生在兒童身上，若包含聲音抽動等症狀持續在青春期出現，藥物只能協助控制病情，讓發作不致過於頻密。
他又表示，目前全球約有百分之三十至四十的妥瑞症患者，到了成年，即18歲至21歲，症狀會慢慢減輕或痊癒，另外有百分之二十至三十的患者，到了成年階段仍沒有好轉。他看到有許多患有妥瑞症的小朋友在學校或公眾場合，都會受到社交上的影響，如會被同學欺凌，或者在公眾場合被旁人盯著，甚至可能被他人責怪為何這麼吵鬧及怪異地郁動。他希望家長盡量不要責怪小朋友，因為他們抽動或發聲都是不由自主，而且小朋友愈緊張，心理壓力愈大，病情就會愈誇張。家長陪伴小朋友時盡量不要提及其疾病，可叫他們放鬆一下並給予多些鼓勵，情況自然會好一些。
他建議到一些公眾場合，例如餐廳或電影院時，如果可能騷擾到其他人，可要求餐廳安排坐在較旁邊的餐桌，盡量不影響其他人。去電影院則安排坐在靠邊的位置，以將影響減至最低。小朋友亦應樂觀些，不要覺得自己患病就感到自卑，愈自卑愈會覺得是異類，其他人就愈難接受，最重要是坦誠地跟老師及同學們說明自己患有此疾病，獲體諒後會更容易接受及容納。
中學生患者一般會請醫生撰寫信件，告知校長或班主任病情，有些患者經學校批准後，可在考試或測驗時被安排在另一間教室作答，既不會影響其他人，亦可以在另一間教室延長考試時間，因為抽動等動作會耽誤學生思考時間，如果學校與醫生達成共識，便可有此安排。
原文網址：罕見病症失控當街講粗口 專家指學童易受歧視 | on.cc東網 | 中港台 https://hk.on.cc/hk/bkn/cnt/news/202609 ... 2_001.html
近日台灣捷運有香港男仔「妥瑞症」發作突然大叫，被民眾誤會是用粗口惡意挑釁，結果該港男遭圍毆受傷。由呢件事，我小小咁去了解左咩叫妥瑞症，希望大家都去了解呢個症狀，等社會有更多既包容。
睇過case係講患者係學生時期，上堂會突然病發，其他同學唔理解